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Neuropeptide Y (3-36) (porcine)

CAS No. 143863-88-1

Neuropeptide Y (3-36) (porcine) ( ——— )

产品货号. M40288 CAS No. 143863-88-1

Neuropeptide Y (3-36) (porcine) 是神经肽 Y (NPY) 受体 Y2 亚型的激动剂,但通过另一种未知受体介导大鼠摄食。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
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生物学信息

  • 产品名称
    Neuropeptide Y (3-36) (porcine)
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Neuropeptide Y (3-36) (porcine) 是神经肽 Y (NPY) 受体 Y2 亚型的激动剂,但通过另一种未知受体介导大鼠摄食。
  • 产品描述
    Neuropeptide Y (3-36) (porcine) is an agonist of neuropeptide Y (NPY) receptor subtype Y2, and stimulates feeding in rats. Neuropeptide Y (3-36) (porcine) is a highly Y2 selective ligand compared with nselective Y1/Y2 receptor ligand, Neuropeptide Y 1-36.
  • 体外实验
    Neuropeptide Y (3-36) (porcine) (0.24-24 nM; i.c.v.; single dose) induces feeding in the rat in a dose-dependent manner. Neuropeptide Y (3-36) (porcine) (4 μg, 8 μg; i.c.v.; single dose) significantly increased food intake at 2 and 3 h, results dose-dependently orexigenic effect in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss).Animal Model:Adult male Wistar rats (250-300 g) Dosage:0.24, 0.72, 2.4, 7.2, 24 nM per animal Administration:Intracerebroventricular injection; single dose Result:Stimulated rat feeding dose-dependently.Produced no feeding effect alone, that Y2 activation alone elicited no feeding response.
  • 体内实验
    Neuropeptide Y (3-36) (porcine) accounts for 35% of NPY-like immunoreactivity in porcine brain.? Neuropeptide Y (3-36) (porcine) shows high affinity for Y2-like receptors on CHP234 cells, andlight affinity Y1-like receptors on SK-N-MC cells.
  • 同义词
    ———
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    NPY Y2 receptor
  • 研究领域
    ———
  • 适应症
    ———

化学信息

  • CAS Number
    143863-88-1
  • 分子量
    3993.4
  • 分子式
    C176H271N53O54
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ———
  • SMILES
    ———
  • 化学全称
    ———

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. O'Shea D, et al. Neuropeptide Y induced feeding in the rat is mediated by a novel receptor. Endocrinology. 1997 Jan;138(1):196-202. ?
产品手册
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